Mirapexin

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Antiparkinsonické lieky

Área terapêutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicações terapêuticas:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Resumo do produto:

Revision: 40

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1998-02-23

Folheto informativo - Bula

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 23-01-2024

Ver histórico de documentos