Mirapexin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Antiparkinsonické lieky

Gydymo sritis:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Produkto santrauka:

Revision: 40

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1998-02-23

Pakuotės lapelis

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją