Mirapexin

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonické lieky

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Přehled produktů:

Revision: 40

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

1998-02-23

Informace pro uživatele

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů