Mirapexin

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-01-2011

有効成分:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Antiparkinsonické lieky

治療領域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

適応症:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

製品概要:

Revision: 40

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

1998-02-23

情報リーフレット

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2024

ドキュメントの履歴を表示する