Mirapexin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Antiparkinsonické lieky

Terapötik alanı:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Ürün özeti:

Revision: 40

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

1998-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-01-2024

Belge geçmişini görüntüleyin