Mirapexin

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2024
SPC SPC (SPC)
23-01-2024
PAR PAR (PAR)
06-01-2011

active_ingredient:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Antiparkinsonické lieky

therapeutic_area:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

leaflet_short:

Revision: 40

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

1998-02-23

PIL

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 06-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 06-01-2011
PIL PIL չեխերեն 23-01-2024
SPC SPC չեխերեն 23-01-2024
PAR PAR չեխերեն 06-01-2011
PIL PIL դանիերեն 23-01-2024
SPC SPC դանիերեն 23-01-2024
PAR PAR դանիերեն 06-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 06-01-2011
PIL PIL էստոներեն 23-01-2024
SPC SPC էստոներեն 23-01-2024
PAR PAR էստոներեն 06-01-2011
PIL PIL հունարեն 23-01-2024
SPC SPC հունարեն 23-01-2024
PAR PAR հունարեն 06-01-2011
PIL PIL անգլերեն 23-01-2024
SPC SPC անգլերեն 23-01-2024
PAR PAR անգլերեն 06-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 06-01-2011
PIL PIL իտալերեն 23-01-2024
SPC SPC իտալերեն 23-01-2024
PAR PAR իտալերեն 06-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 06-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 06-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 06-01-2011
PIL PIL մալթերեն 23-01-2024
SPC SPC մալթերեն 23-01-2024
PAR PAR մալթերեն 06-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 06-01-2011
PIL PIL լեհերեն 23-01-2024
SPC SPC լեհերեն 23-01-2024
PAR PAR լեհերեն 06-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 06-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 06-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 06-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 06-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 06-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2024

view_documents_history