Mirapexin

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
23-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Inapatikana kutoka:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kanuni:

N04BC05

INN (Jina la Kimataifa):

pramipexole

Kundi la matibabu:

Antiparkinsonické lieky

Eneo la matibabu:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Matibabu dalili:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 40

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

1998-02-23

Taarifa za kipeperushi

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 23-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-01-2011
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 23-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 23-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 23-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 23-01-2024

Tazama historia ya hati