Mirapexin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2024

Bahan aktif:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Antiparkinsonické lieky

Area terapi:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

1998-02-23

Selebaran informasi

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2024

Lihat riwayat dokumen