Mirapexin

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2024

Aktivni sastojci:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Antiparkinsonické lieky

Područje terapije:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Proizvod sažetak:

Revision: 40

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

1998-02-23

Uputa o lijeku

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata