Mirapexin

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2024

Werkstoffen:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Antiparkinsonické lieky

Therapeutisch gebied:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Product samenvatting:

Revision: 40

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

1998-02-23

Bijsluiter

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-01-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten