Mirapexin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2024

Aktiv bestanddel:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Antiparkinsonické lieky

Terapeutisk område:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutiske indikationer:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Produkt oversigt:

Revision: 40

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

1998-02-23

Indlægsseddel

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-01-2024