Mirapexin

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

N04BC05

ИНН (Международная Имя):

pramipexole

Терапевтическая группа:

Antiparkinsonické lieky

Терапевтические области:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапевтические показания :

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Обзор продуктов:

Revision: 40

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1998-02-23

тонкая брошюра

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов