Mirapexin

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Antiparkinsonické lieky

Domaine thérapeutique:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Descriptif du produit:

Revision: 40

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1998-02-23

Notice patient

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2011
Notice patient Notice patient danois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2011
Notice patient Notice patient grec 23-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2011
Notice patient Notice patient français 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2011
Notice patient Notice patient italien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2011
Notice patient Notice patient letton 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2011
Notice patient Notice patient lituanien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2011
Notice patient Notice patient norvégien 23-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-01-2024
Notice patient Notice patient croate 23-01-2024

Afficher l'historique des documents