Mirapexin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-01-2011

Virkt innihaldsefni:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

N04BC05

INN (Alþjóðlegt nafn):

pramipexole

Meðferðarhópur:

Antiparkinsonické lieky

Lækningarsvæði:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Ábendingar:

Liek Mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Vörulýsing:

Revision: 40

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

1998-02-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mirapexin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mirapexin
3.
Ako užívať Mirapexin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mirapexin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRAPEXIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Mirapexin obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny liekov
nazývaných agonisty dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
MIRAPEXIN SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MIRAPEXIN
NEUŽÍVAJTE MIRAPEXIN
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mirapexin 0,088 mg tablety
Mirapexin 0,18 mg tablety
Mirapexin 0,35 mg tablety
Mirapexin 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mirapexin 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu
pramipexolínium-dichloridu, čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu
(v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Mirapexin 0,088 mg tablety
Tablety sú biele, ploché okrúhleho tvaru s vyrytým kódom (na
jednej strane kódom P6 a na druhej
strane symbolom spoločnosti Boehringer Ingelheim).
Mirapexin 0,18 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P7 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,35 mg tablety
Tablety sú biele ploché oválneho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane kódom P8 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
Mirapexin 0,7 mg tablety
Tablety sú biele ploché okrúhleho tvaru, predelené na oboch
stranách, s vyrytým kódom (na jednej
strane s kódom P9 a na druhej strane symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim).
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-01-2024

Skoða skjalasögu