Nasym

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Dostępny od:

Laboratorios Hipra S.A.

Kod ATC:

QI02AD04

INN (International Nazwa):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Nötkreatur

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Wskazania:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2019-07-29

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2019

Zobacz historię dokumentów