Nasym

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2020

Aktivni sastojci:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Dostupno od:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC koda:

QI02AD04

INN (International ime):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Terapijska grupa:

Nötkreatur

Područje terapije:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Terapijske indikacije:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2019-07-29

Uputa o lijeku

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2019

Pogledajte povijest dokumenata