Nasym

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC kodu:

QI02AD04

INN (International Adı):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Terapötik grubu:

Nötkreatur

Terapötik alanı:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2019-07-29

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2019

Belge geçmişini görüntüleyin