Nasym

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI02AD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

Nötkreatur

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2019-07-29

सूचना पत्रक

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें