Nasym

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-12-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2019

Bahan aktif:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra S.A.

Kod ATC:

QI02AD04

INN (Nama Antarabangsa):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Nötkreatur

Kawasan terapeutik:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2019-07-29

Risalah maklumat

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-07-2019

Lihat sejarah dokumen