Nasym

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Dostupné z:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC kód:

QI02AD04

INN (Medzinárodný Name):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Nötkreatur

Terapeutické oblasti:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Terapeutické indikácie:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2019-07-29

Príbalový leták

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-07-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov