Nasym

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2020

Aktiv ingrediens:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kode:

QI02AD04

INN (International Name):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Nötkreatur

Terapeutisk område:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Indikasjoner:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2019-07-29

Informasjon til brukeren

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2019

Vis dokumenthistorikk