Nasym

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kód:

QI02AD04

INN (nemzetközi neve):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Terápiás csoport:

Nötkreatur

Terápiás terület:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Terápiás javallatok:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2019-07-29

Betegtájékoztató

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése