Nasym

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Предлага се от:

Laboratorios Hipra S.A.

АТС код:

QI02AD04

INN (Международно Name):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Терапевтична група:

Nötkreatur

Терапевтична област:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2019-07-29

Листовка

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2019
Листовка Листовка испански 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2020
Листовка Листовка чешки 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2020
Листовка Листовка датски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2020
Листовка Листовка немски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2020
Листовка Листовка естонски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2020
Листовка Листовка гръцки 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2020
Листовка Листовка английски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2019
Листовка Листовка френски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2020
Листовка Листовка италиански 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2019
Листовка Листовка латвийски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2019
Листовка Листовка литовски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2020
Листовка Листовка унгарски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2020
Листовка Листовка малтийски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2019
Листовка Листовка полски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2020
Листовка Листовка португалски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2019
Листовка Листовка румънски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2020
Листовка Листовка словашки 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2020
Листовка Листовка словенски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2019
Листовка Листовка фински 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-12-2020
Листовка Листовка норвежки 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2020
Листовка Листовка исландски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2020
Листовка Листовка хърватски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите