Nasym

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Disponible des:

Laboratorios Hipra S.A.

Codi ATC:

QI02AD04

Designació comuna internacional (DCI):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Nötkreatur

Área terapéutica:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2019-07-29

Informació per a l'usuari

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-12-2020

Veure l'historial de documents