Nasym

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Prieinama:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC kodas:

QI02AD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Farmakoterapinė grupė:

Nötkreatur

Gydymo sritis:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Terapinės indikacijos:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2019-07-29

Pakuotės lapelis

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-12-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją