Nasym

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (BRSV), stam Lym-56

Available from:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC code:

QI02AD04

INN (International Name):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Therapeutic group:

Nötkreatur

Therapeutic area:

Immunologicals för bovidae, Boskap, Levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (BRSV)

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2019-07-29

Patient Information leaflet

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL
NASYM FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
ELLER NÄSSPRAY FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus, stam Lym-56
............ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer.
LÖSNINGSVÄTSKA:
Fosfatbuffertlösning.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter nasal administrering av en
dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat
med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
23
6.
BIVERKNINGAR
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligen observeras
efter vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följande dag utan behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NASYM frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
eller nässpray för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat bovint respiratoriskt syncytialvirus (BRSV), stam
Lym-56
10
4.7-6.5
CCID
50
*
Den dos som infekterar 50% av cellkulturer
Lösningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension eller
nässpray.
Frystorkat pulver: Vitaktigt frystorkat pulver.
Lösningsvätska: Homogen-klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virusutsöndring och
respiratoriska kliniska tecken
orsakade av infektion från bovint respiratoriskt syncytialvirus.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter nasal administrering av en dos.
21 dagar efter den andra dosen i det intramuskulära
vaccinationsschemat med två doser.
Immunitetens varaktighet:
2 månader efter intranasal vaccination.
6 månader efter intramuskulär vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En liten förändring av fekal konsistens kan vanligenobserveras efter
vaccination.
Kalvar kan i mindre vanliga fall uppvisa en topp i temperaturen på
åtminstone 1,7 °C två dagar efter
vaccinationen, vilket ger med sig följand
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-07-2019

View documents history