HorStem

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Dostępny od:

EquiCord S.L.

Kod ATC:

QM09AX

INN (International Nazwa):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Grupa terapeutyczna:

hästar

Dziedzina terapeutyczna:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Wskazania:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2019-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego irlandzki 19-02-2024

Zobacz historię dokumentów