HorStem

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Dostupné s:

EquiCord S.L.

ATC kód:

QM09AX

INN (Mezinárodní Name):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapeutické skupiny:

hästar

Terapeutické oblasti:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Terapeutické indikace:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2019-06-19

Informace pro uživatele

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení norština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení islandština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení irština 19-02-2024

Zobrazit historii dokumentů