HorStem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Prieinama:

EquiCord S.L.

ATC kodas:

QM09AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Farmakoterapinė grupė:

hästar

Gydymo sritis:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Terapinės indikacijos:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2019-06-19

Pakuotės lapelis

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-10-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją