HorStem

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-02-2024

有效成分:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

可用日期:

EquiCord S.L.

ATC代码:

QM09AX

INN(国际名称):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

治疗组:

hästar

治疗领域:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

疗效迹象:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2019-06-19

资料单张

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-02-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-02-2024
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-02-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-02-2024
资料单张 资料单张 德文 13-10-2021
产品特点 产品特点 德文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-02-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-02-2024
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-02-2024
资料单张 资料单张 英文 13-10-2021
产品特点 产品特点 英文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-02-2024
资料单张 资料单张 法文 13-10-2021
产品特点 产品特点 法文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-02-2024
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-02-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-02-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-02-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-02-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-02-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-02-2024
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-02-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-02-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-02-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-02-2024
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 19-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 19-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱尔兰文 19-02-2024

查看文件历史