HorStem

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-02-2024

유효 성분:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

제공처:

EquiCord S.L.

ATC 코드:

QM09AX

INN (International Name):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

치료 그룹:

hästar

치료 영역:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

치료 징후:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2019-06-19

환자 정보 전단

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 노르웨이어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아일랜드어 19-02-2024

문서 기록보기