HorStem

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Предлага се от:

EquiCord S.L.

АТС код:

QM09AX

INN (Международно Name):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Терапевтична група:

hästar

Терапевтична област:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Терапевтични показания:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2019-06-19

Листовка

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-02-2024
Листовка Листовка испански 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-10-2021
Листовка Листовка чешки 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-10-2021
Листовка Листовка датски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-10-2021
Листовка Листовка немски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-10-2021
Листовка Листовка естонски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-10-2021
Листовка Листовка гръцки 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-10-2021
Листовка Листовка английски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-02-2024
Листовка Листовка френски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-10-2021
Листовка Листовка италиански 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-02-2024
Листовка Листовка латвийски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-02-2024
Листовка Листовка литовски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-10-2021
Листовка Листовка унгарски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-10-2021
Листовка Листовка малтийски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-02-2024
Листовка Листовка полски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-10-2021
Листовка Листовка португалски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-02-2024
Листовка Листовка румънски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-10-2021
Листовка Листовка словашки 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-10-2021
Листовка Листовка словенски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-02-2024
Листовка Листовка фински 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-10-2021
Листовка Листовка норвежки 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-10-2021
Листовка Листовка исландски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка исландски 19-02-2024
Листовка Листовка хърватски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка ирландски 19-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите