HorStem

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Доступно од:

EquiCord S.L.

АТЦ код:

QM09AX

INN (Међународно име):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Терапеутска група:

hästar

Терапеутска област:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Терапеутске индикације:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2019-06-19

Информативни летак

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 13-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Фински 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената