HorStem

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Verfügbar ab:

EquiCord S.L.

ATC-Code:

QM09AX

INN (Internationale Bezeichnung):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Therapiegruppe:

hästar

Therapiebereich:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Anwendungsgebiete:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2019-06-19

Gebrauchsinformation

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Norwegisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Isländisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-02-2024

Dokumentverlauf anzeigen