HorStem

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Disponible depuis:

EquiCord S.L.

Code ATC:

QM09AX

DCI (Dénomination commune internationale):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Groupe thérapeutique:

hästar

Domaine thérapeutique:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

indications thérapeutiques:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2019-06-19

Notice patient

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-02-2024
Notice patient Notice patient espagnol 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-02-2024
Notice patient Notice patient tchèque 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-02-2024
Notice patient Notice patient danois 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-02-2024
Notice patient Notice patient allemand 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-02-2024
Notice patient Notice patient estonien 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-02-2024
Notice patient Notice patient grec 13-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-02-2024
Notice patient Notice patient français 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-02-2024
Notice patient Notice patient italien 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-02-2024
Notice patient Notice patient letton 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-02-2024
Notice patient Notice patient lituanien 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-02-2024
Notice patient Notice patient hongrois 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-02-2024
Notice patient Notice patient maltais 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-02-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-02-2024
Notice patient Notice patient polonais 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-02-2024
Notice patient Notice patient portugais 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-02-2024
Notice patient Notice patient roumain 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-02-2024
Notice patient Notice patient slovaque 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-02-2024
Notice patient Notice patient slovène 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-02-2024
Notice patient Notice patient finnois 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-02-2024
Notice patient Notice patient norvégien 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation norvégien 19-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation islandais 19-02-2024
Notice patient Notice patient croate 13-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation irlandais 19-02-2024

Afficher l'historique des documents