HorStem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-02-2024

Bahan aktif:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Boleh didapati daripada:

EquiCord S.L.

Kod ATC:

QM09AX

INN (Nama Antarabangsa):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Kumpulan terapeutik:

hästar

Kawasan terapeutik:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Tanda-tanda terapeutik:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2019-06-19

Risalah maklumat

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Norway 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Iceland 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 13-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Ireland 19-02-2024

Lihat sejarah dokumen