HorStem

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Available from:

EquiCord S.L.

ATC code:

QM09AX

INN (International Name):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Therapeutic group:

hästar

Therapeutic area:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Therapeutic indications:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2019-06-19

Patient Information leaflet

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Norwegian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Icelandic 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Irish 19-02-2024

View documents history