HorStem

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

equine navelsträngen mesenkymala stamceller

Disponible desde:

EquiCord S.L.

Código ATC:

QM09AX

Designación común internacional (DCI):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Grupo terapéutico:

hästar

Área terapéutica:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

indicaciones terapéuticas:

Minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-06-19

Información para el usuario

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
HORSTEM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HÄSTAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanien
Tel.: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje injektionsflaska innehåller:
Aktiv substans: 15 x 10
6
mesenkymala stamceller från navelsträng från häst
Hjälpämne:
Adenosin
Dextran-40
Laktobionisk syra
HEPES N-(2-hydroxietyl) piperazin-N´-(2-etansulfonsyra)
Natriumhydroxid
L-glutation
Kaliumklorid
Kaliumbikarbonat
Kaliumfosfat
Dextros
Sackaros
Mannitol
Kalciumklorid
Magnesiumklorid
Kaliumhydroxid
Natriumhydroxid
Trolox (6-hydroxyl-2,5,7,8- tetrametylkroman-2-karboxylsyra)
Vatten för injektionsvätskor
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket vanliga
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta vid rapporterades 24
timmar efter att läkemedlet administrerades. Tydlig förbättring
sågs under de efterföljande 48
timmarna och fullständig remission sågs under de efterföljande två
veckorna. Vid allvarlig
inflammation kan det bli nödvändigt att administrera ge symtomatisk
behandling med icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel).
Vanliga
Måttlig ledutgjutning utan associerad hälta har observerats 24
timmar efter att HorStem
administrerades. Fullständig remission observerades under de
följande två veckorna ut
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HorStem injektionsvätska, suspension för hästar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 1 ml-dos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mesenkymala stamceller från navelsträng från häst (EUC-MSCs)
15 x 10
6
Innehållsämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Minskning av hälta i samband med lindrig till måttlig degenerativ
ledsjukdom (osteoartrit) hos hästar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid behandling av hästar med
osteoartrit i
metakarpofalangealleden, distala interfalangealleden, samt
tarsometatarsala/distala intertarsala leden. Det
finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling av andra
leder.
Det finns inga tillgängliga effektdata vad gäller behandling i mer
än en artritisk led samtidigt.
Effektens insättande kan vara gradvis. Effektdata har visat en effekt
från 35 dagar efter behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
En korrekt placering av nålen är avgörande för att undvika
oavsiktlig injektion i blodkärl och en åtföljande
risk för trombos.
Säkerheten av detta läkemedel har bara undersökts på minst två
år gamla hästar.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet
till djur:
Noggrannhet ska iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
Tvätta händerna efter användning.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket vanliga:
Akut synovit med akut insättning av svår hälta, ledutgjutning och
smärta 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública noruego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública islandés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública irlandés 19-02-2024

Ver historial de documentos