Poulvac Flufend H5N3 RG

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Disponibbli minn:

Pfizer Limited

Kodiċi ATC:

QI01AA23

INN (Isem Internazzjonali):

recombinant inactivated avian influenza virus

Grupp terapewtiku:

Chicken; Ducks

Żona terapewtika:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-05-2012