Tredaptive

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-07-2008

有効成分:

laropiprant, nikotino rūgštis

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATCコード:

C10AD52

INN(国際名):

laropiprant, nicotinic acid

治療群:

Lipidą keičiančios medžiagos

治療領域:

Dislipidemijos

適応症:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2008-07-03

情報リーフレット

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-07-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-05-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する