Tredaptive

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-05-2012

Aktiv bestanddel:

laropiprant, nikotino rūgštis

Tilgængelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC-kode:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutisk gruppe:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapeutisk område:

Dislipidemijos

Terapeutiske indikationer:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2008-07-03

Indlægsseddel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-05-2012