Tredaptive

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

laropiprant, nikotino rūgštis

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATĶ kods:

C10AD52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

laropiprant, nicotinic acid

Ārstniecības grupa:

Lipidą keičiančios medžiagos

Ārstniecības joma:

Dislipidemijos

Ārstēšanas norādes:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2008-07-03

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-05-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi