Tredaptive

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-05-2012

Bahan aktif:

laropiprant, nikotino rūgštis

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Kode ATC:

C10AD52

INN (Nama Internasional):

laropiprant, nicotinic acid

Kelompok Terapi:

Lipidą keičiančios medžiagos

Area terapi:

Dislipidemijos

Indikasi Terapi:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2008-07-03

Selebaran informasi

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen