Tredaptive

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

laropiprant, nikotino rūgštis

Dostupné s:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kód:

C10AD52

INN (Mezinárodní Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutické skupiny:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapeutické oblasti:

Dislipidemijos

Terapeutické indikace:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2008-07-03

Informace pro uživatele

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-05-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů