Tredaptive

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
31-05-2012

Ingredient activ:

laropiprant, nikotino rūgštis

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Codul ATC:

C10AD52

INN (nume internaţional):

laropiprant, nicotinic acid

Grupul Terapeutică:

Lipidą keičiančios medžiagos

Zonă Terapeutică:

Dislipidemijos

Indicații terapeutice:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2008-07-03

Prospect

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-07-2008
Prospect Prospect cehă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-07-2008
Prospect Prospect daneză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-07-2008
Prospect Prospect germană 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-07-2008
Prospect Prospect estoniană 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-07-2008
Prospect Prospect greacă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-07-2008
Prospect Prospect engleză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-07-2008
Prospect Prospect franceză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-07-2008
Prospect Prospect italiană 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-07-2008
Prospect Prospect letonă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-07-2008
Prospect Prospect maghiară 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-07-2008
Prospect Prospect malteză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-07-2008
Prospect Prospect olandeză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-07-2008
Prospect Prospect poloneză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-07-2008
Prospect Prospect portugheză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-07-2008
Prospect Prospect română 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-07-2008
Prospect Prospect slovacă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-07-2008
Prospect Prospect slovenă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-07-2008
Prospect Prospect finlandeză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-07-2008
Prospect Prospect suedeză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-07-2008
Prospect Prospect norvegiană 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-05-2012
Prospect Prospect islandeză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-05-2012

Vizualizați istoricul documentelor