Tredaptive

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-07-2008

Bahan aktif:

laropiprant, nikotino rūgštis

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Kod ATC:

C10AD52

INN (Nama Antarabangsa):

laropiprant, nicotinic acid

Kumpulan terapeutik:

Lipidą keičiančios medžiagos

Kawasan terapeutik:

Dislipidemijos

Tanda-tanda terapeutik:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2008-07-03

Risalah maklumat

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 31-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-05-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen