Tredaptive

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-07-2008

Aktivna sestavina:

laropiprant, nikotino rūgštis

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Koda artikla:

C10AD52

INN (mednarodno ime):

laropiprant, nicotinic acid

Terapevtska skupina:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapevtsko območje:

Dislipidemijos

Terapevtske indikacije:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2008-07-03

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-05-2012

Ogled zgodovine dokumentov