Tredaptive

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

laropiprant, nikotino rūgštis

Disponível em:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Código ATC:

C10AD52

DCI (Denominação Comum Internacional):

laropiprant, nicotinic acid

Grupo terapêutico:

Lipidą keičiančios medžiagos

Área terapêutica:

Dislipidemijos

Indicações terapêuticas:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2008-07-03

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas grego 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas francês 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas letão 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 31-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas português 31-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-05-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 31-05-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos