Tredaptive

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

laropiprant, nikotino rūgštis

Доступна з:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Код атс:

C10AD52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

laropiprant, nicotinic acid

Терапевтична група:

Lipidą keičiančios medžiagos

Терапевтична области:

Dislipidemijos

Терапевтичні свідчення:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2008-07-03

інформаційний буклет

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-07-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-07-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-07-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-05-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів