Tredaptive

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-05-2012

Aktiv ingrediens:

laropiprant, nikotino rūgštis

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC-kode:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutisk gruppe:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapeutisk område:

Dislipidemijos

Indikasjoner:

Tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (DTL ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). Tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Tredaptive.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2008-07-03

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rūgštis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tredaptive ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tredaptive
3.
Kaip vartoti Tredaptive
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tredaptive
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREDAPTIVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Tredaptive. Jo sudėtyje yra dvi
skirtingos veikliosios medžiagos:
•
nikotino rūgštis, lipidų kiekį modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
šalutinį poveikį.
KAIP VEIKIA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
mažinti "blogojo" cholesterolio kiekį kraujyje. Vaistas tai atlieka
mažindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiųjų medžiagų, vadinamų
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iš riebalų, aptinkamų Jūsų kraujyje. Iš
esmės bendras cholesterolis susideda
iš "blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterij
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tredaptive 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rūgšties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tredaptive skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems
pacientams, kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Tredaptive reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai
gydant vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
mažinantis poveikis
nepakankamas. Vieno šio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams,
kuriems HMG-CoA reduktazės
inhibitoriai netinka arba jie jų netoleruoja. Gydymo Tredaptive metu
reikia toliau laikytis dietos ir
kitų nefarmakologinio gydymo būdų (pvz., fizinių pratimų, kūno
svorio mažinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Tredaptive mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydym
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-05-2012

Vis dokumenthistorikk